Akromegali hastalarının çok büyük bir kısmı doğru tanı ve uygun tedaviyle başarılı bir şekilde tedavi edilebilmektedir. Akromegali nadir görülen bir hastalıktır ve genellikle orta yaşlı kişilerde (40-50 yaş) görülür. Akromegali, kanser olmayan bir pitüiter tümörün sonucudur. Böyle bir tümör ergenlikten önce gelişirse akromegali yerine jigantizm oluşacaktır. Tedavi edilmediği takdirde, iç organlarda da önemli bozukluklara yol açabilecek etkiler ortaya çıkabilir.
Akromegali ile ilişkilendirilen çok sayıda semptom vardır. Bu semptomların çoğu, vücutta aşırı düzeyde büyüme hormonu bulunması ile doğrudan ilişkilidir. Bazı semptomların ise beyne yakın bölümlere baskı yapan hipofiz bezi tümöründen kaynaklanması muhtemeldir.
Hipofiz bezi tümörü, normal hipofiz bezi üzerinde baskı yapabilir ve düzgün çalışmasını engelleyebilir. Hipofiz bezi tarafından üretilen bir veya daha fazla hormonun eksikliğine hipopitüitarizm adı verilir.
Akromegali belirtileri ve bulguları
• Baş ağrısı
• Ellerde, ayaklarda büyüme (eldiven ve ayakkabı numarasının büyümesi)
• Burunda irileşme, alt çenenin ileri doğru büyümesi
• Dilin büyümesi
• İç organların büyümesi
• Aşırı terleme, halsizlik
• Dişlerde seyrelme, dudaklarda kalınlaşma
• Deride kalınlaşma, yağlanma ve küçük nodüller
• Ses kısıklığı
• Çift görme,
• Kadınlarda adet kesilmesi, cinsel isteksizlik
• Göğüs ön-arka çapında genişleme
• İlerlemiş vakalarda guatr, diyabet, memelerden süt gelmesi gibi hormon bozuklukları
